Scopri la salute personalizzata
I trattamenti personalizzati basati sull'analisi del DNA utilizzano tecnologie genetiche avanzate per offrire soluzioni mediche su misura per ogni paziente. Attraverso la lettura del profilo genetico, identifichiamo le predisposizioni a diverse condizioni e forniamo raccomandazioni per prevenzione, trattamento, dieta, stile di vita e integrazione, tutte adattate al tuo profilo genetico.
Orari di apertura
| Lunedi - Venerdi | - | 8:00 AM - 8:00 PM |
| Sabato | - | 9:00 AM - 4:00 PM |
| Domenica | - | CHIUSO |
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Identificazione dei rischi
Individua le predisposizioni genetiche a diverse patologie e gestiscile in modo efficace con raccomandazioni personalizzate e misure preventive.
Raccomandazioni personalizzate
Ottieni soluzioni personalizzate per dieta, stile di vita e integrazione, adattate al tuo metabolismo e al tuo profilo genetico.
Stile di vita ottimizzato
Individua cambiamenti semplici ma efficaci nella routine quotidiana che possono sostenere e migliorare la salute nel lungo periodo.
Integratori su base genetica
Scopri quali integratori sono davvero utili per te, in base all'analisi dettagliata del tuo profilo genetico unico.
Cosa puo dirti il DNA su di te?
Ad esempio, il gene CYP7A1 influenza quanto colesterolo assorbe il tuo corpo. Se presenti una certa variante genetica, potresti trattenere piu colesterolo anche mangiando meno rispetto ad altre persone.
La parte positiva? Questa variante rende piu efficaci, per te, gli alimenti ricchi di steroli e stanoli vegetali come avocado, noci, semi, avena e broccoli nella riduzione del colesterolo.
Questo e solo un esempio di come l'analisi genetica possa aiutarti a comprendere caratteristiche uniche del tuo organismo e a costruire la strategia di salute piu adatta a te.
Raccomandazioni personalizzate
Scopri i principali rischi a cui sei esposto e ottieni raccomandazioni personalizzate. Anticipa i problemi e capisci quali alimenti, integratori e abitudini di vita sono piu adatti a te.
Comprendi il tuo codice genetico
Questa analisi esamina fino a 83 milioni di varianti del DNA per identificare rischi genetici e predisposizioni personali. Utilizzando punteggi di rischio poligenico, fornisce raccomandazioni personalizzate per migliorare la tua salute con un piano creato su misura.
Domande frequenti
Nella sezione seguente trovi risposte alle domande piu frequenti, incluse informazioni sul funzionamento dell'analisi del DNA, i tipi di report disponibili e il modo in cui identifichiamo i rischi genetici con un'accuratezza del 99,7%.
L'analisi fornisce report genetici in diversi ambiti, inclusi rischio cardiovascolare, salute mentale, peso corporeo, digestione, salute intestinale, infiammazione e immunita.
A differenza di altri test che offrono informazioni limitate o grezze, questa analisi esamina fino a 83 milioni di varianti del DNA per identificare rischi genetici e predisposizioni. Con i punteggi di rischio poligenico, ricevi raccomandazioni personalizzate per migliorare la tua salute.
Si, utilizziamo rigorose misure di sicurezza e riservatezza per proteggere i dati dei pazienti, nel pieno rispetto delle normative GDPR.
I risultati sono altamente accurati: si basano su imputazione genetica avanzata, con accuratezza del 99,7% per le varianti comuni, e sono validati tramite confronti regolari con il sequenziamento completo del genoma.
Il campione di DNA viene raccolto dalla saliva, utilizzando un tubo sterile con stabilizzatore del DNA per proteggere il materiale genetico dalla degradazione, secondo gli standard di laboratorio in biologia molecolare.
I risultati diventano disponibili in circa 5 settimane dal momento in cui il campione arriva in laboratorio.
Il prezzo dell'analisi e di €520 e include raccolta del campione, trasporto al laboratorio partner negli USA e interpretazione dei risultati da parte dei nostri medici specialisti.