Die wichtigsten Unterschiede zwischen medizinischen und kosmetischen Druckkammern

HBOT- oder mHBOT-Kammer?

Überdruckkammern fallen in 2 Kategorien, mHBOT und HBOT. Obwohl sie ähnlich erscheinen, können die technischen Unterschiede und medizinischen Vorteile zwischen den beiden enorm sein.

Die wesentlichen technischen Unterschiede ergeben sich aus dem Arbeitsdruck und der Reinheit des in der Therapie verwendeten Sauerstoffs.

HBOT-Kammer (Hyperbare Sauerstofftherapie).

Dies sind medizinische Geräte, die gemäß CEE 93/42 unter Klasse IIB zertifiziert sind. Sie arbeiten mit reinem medizinischem Sauerstoff (100%) und der Arbeitsdruck kann bis zu 3 ATA erreichen. Ihre Abdeckung wird immer hart sein, sie können zwischen 1 und 30 Personen aufnehmen.

In Rumänien müssen HBOT-Kammern vom ANMDM akkreditiert und vom Gesundheitsministerium genehmigt werden. Die HBOT-Kammer kann nur in Anwesenheit von qualifiziertem medizinischem Personal und regelmäßig zertifizierten Bedienern betrieben werden.

Im Folgenden sind einige der Hauptmerkmale von HBOT-Kameras aufgeführt:

• Es darf nur in autorisierten Krankenhäusern oder medizinischen Kliniken verwendet werden
• Für den Betrieb ist eine ärztliche Genehmigung erforderlich
• Arbeitsdruck bis 3 ATA
• In der Therapie wird 100 % reiner medizinischer Sauerstoff verwendet
• HBOT-Mehrplatzkammern ermöglichen medizinische Eingriffe, auch im ATI-Modus
• HBOT-Kammern mit mehreren Standorten verfügen über Hochleistungs-Feuerlöschsysteme (HSFS)
• Über 300 veröffentlichte medizinische Studien (HIER)
• Schutz vor Spannungsschwankungen
• Auf europäischer Ebene für 30 verschiedene Erkrankungen zugelassen

mHBOT-Kammern (milde hyperbare Sauerstofftherapie).

mHBOT ("mild hyperbaric")-Kammern sind nicht-medizinische hyperbare Geräte, die eine harte oder weiche Schale haben können. Sie haben zwischen 2-6 Plätze und arbeiten mit Sauerstoff geringerer Reinheit als medizinischer Sauerstoff, der von Sauerstoffkonzentratoren erzeugt wird, dessen Reinheit zwischen 24% - 90% variieren kann. Der durchschnittliche Druck, bei dem mHBOT-Kammern arbeiten, beträgt 1,3 ATA.

Mit bis zu 30-mal niedrigeren Produktionskosten als medizinische Überdruckkammern von HBOT sind sie zunehmend in Schönheitssalons oder Spas zu finden. mHBOT-Kammern erfordern keine ärztliche Genehmigung oder Anwesenheit von qualifiziertem medizinischem Personal. Sie sind nicht als Medizinprodukte eingestuft und können nicht zur Durchführung medizinischer Behandlungen verwendet werden.

Die European Commission of Hyperbaric Medicine (ECHM) und die European Baromedical Society (EUBS) definieren sehr klar die Unterschiede zwischen HBOT- und mHBOT-Kammern. Lesen Sie die offizielle Position von ECHM und UHMS zu mHBOT-Kammern HIER

Brandrisiko und medizinische Intervention in HBOT-Kammern

Innerhalb der HBOT-Kammer ist aufgrund der Menge und extrem hohen Entzündbarkeit von Sauerstoff der Zugang mit elektronischen oder wärmeabgebenden Geräten nicht gestattet. Die Sicherheitsregeln werden streng befolgt, um Verletzungen sowohl des Patienten als auch des medizinischen Personals zu vermeiden.

Mehrplatz-HBOT-Kammern müssen nach europäischen und internationalen Normen über eine pneumatisch ausgelöste Feuerlöschanlage verfügen, aber auch über eine Zugangschleuse für Patienten oder für den Notfallzugang durch medizinisches Personal.

Wirksamkeit der Behandlung und empfohlenes Regime

Auch die Dauer der Behandlung ist wichtig. Obwohl die Kosten für Therapiesitzungen in den mHBOT-Kammernn niedriger erscheinen mögen, beträgt die durchschnittliche Dauer 60-90 Minuten und im HBOT-Raum dauert die Behandlung etwa 120 - 150 Minuten.

Die hyperbare Oxygenierungsbehandlung hat einen kumulativen Effekt, sodass für eine maximale Wirksamkeit die Anzahl und Dauer der Sitzungen, der Kammerdruck und die Sauerstoffreinheit für den Behandlungserfolg wichtig sind.

Bei HBOT-Kammern entscheidet der Arzt für Überdruckmedizin je nach Zustand über das empfohlene Behandlungsschema und die Anzahl der erforderlichen Sitzungen.

Bei allen von ECHM und EUBS empfohlenen Behandlungsschemata muss der Arbeitsdruck zwischen 2 - 3 ATA und die Sauerstoffreinheit über 99,5 % liegen.

Warum hält die Verwirrung zwischen den beiden an?

Obwohl es auf europäischer Ebene verboten ist, mHBOT-Kammern bei der Durchführung medizinischer Behandlungen zu fördern, finden wir leider häufig die Beschreibung von HBOT-Behandlungsverfahren und -prinzipien in den Werbematerialien von mHBOT-Kammern.

Dies täuscht den Patienten und manchmal Ärzte hinsichtlich der tatsächlichen Eigenschaften der jeweiligen Überdruckkammer, was zu sehr langen Verzögerungen bei der Anwendung einer angemessenen medizinischen Behandlung in Schlüsselmomenten in der Entwicklung der Krankheit führt.

Zu dieser Verwirrung trägt auch bei, dass sich gewisse medizinische Kliniken aus Kostengründen für die Anschaffung solcher (nicht-medizinischer) mHBOT-Geräte entschieden haben, die deutlich günstiger sind als HBOT-Kammern.

Vergleich der Hauptmerkmale:

HBOT-Raum	mHBOT-Raum
Maximaler Arbeitsdruck
3 ATA (getestet bis zu 6 ATA)	1,3 ATA
Qualität des eingeatmeten Sauerstoffs
Reiner medizinischer Sauerstoff (100 %)	Sauerstoff mit einer Reinheit von 24 % – 90 %
Personal erforderlich
Mindestens ein klinischer Facharzt mit Kenntnissen in der Überdruckmedizin + Mindestens 2 zertifizierte Überdruckkammerbediener + Medizinischer Assistent	mHBOT-Kammern erfordern nicht die Anwesenheit eines zertifizierten Bedieners oder eines medizinischen Fachpersonals
Wrapper-Typ
C-Steel-Hartschale, PED-zertifiziert + Acryl PMMA, PVHO-1 und NFPA 99 zertifiziert	Kann aus Hart- oder Weichschale bestehen. Es gibt keinen Standard für Material
Betriebserlaubnis
HBOT-Räume erfordern für den Betrieb eine ärztliche Genehmigung	mHBOT-Kammern erfordern für den Betrieb keine ärztliche Genehmigung
Klassifizierung
Medizinprodukt der Klasse IIB	Nicht als Medizinprodukt eingestuft
Feuerlöschanlage
Die HBOT-Mehrplatzkammern verfügen über ein Hochleistungs-Feuernebel- und Wasserlöschsystem (HSFS)	mHBOT-Räume verfügen nicht über Feuerlöschsysteme
Therapiedauer
Meistens zwischen 120 und 150 Minuten, je nach Zeitplan	60–90 Minuten
Standort/Standort
HBOT-Kammern dürfen nur in autorisierten Krankenhäusern oder medizinischen Kliniken verwendet werden	mHBOT-Kameras werden häufig in Kosmetiksalons und -kliniken, Schönheits- und Schönheitskliniken oder zu Hause eingesetzt
Medizinstudium
Über 300 veröffentlichte medizinische Studien belegen die Wirksamkeit der Behandlung in HBOT-Räumen (LINK)	Die Anzahl der Studien, die die Wirksamkeit der medizinischen Behandlung mit mHBOT-Geräten belegen, ist sehr begrenzt.
Schutz vor Spannungsabfällen
Es muss ein Schutzsystem gegen Schwankungen oder Abfälle der elektrischen Spannung vorhanden sein	In mHBOT-Räumen gibt es keinen zwingenden Schutz gegen Spannungsschwankungen oder -abfälle
Medizinische Anerkennung
FDA-Zulassung für 14 verschiedene Erkrankungen, European Committee of Hyperbaric Medicine (ECHM) zugelassen für über 30 verschiedene Erkrankungen, Society of Hyperbaric and Underwater Medicine (UHMS) zugelassen für 14 verschiedene Erkrankungen, Society-anerkannte European Baromedical Association (EUBS)	Empfohlen von der FDA und der Underwater Hyperbaric Medicine Society (UHMS) für eine einzige Erkrankung: akute Bergkrankheit (AMS) und damit verbundene leichte Symptome. Es ist vom Europäischen Komitee für Überdruckmedizin (ECHM) weder zugelassen noch empfohlen. Es ist nicht von der European Baromedical Society (EUBS) zugelassen oder empfohlen.