A DNS-elemzésen alapuló személyre szabott kezelések a legmodernebb genetikai technológiákat használják az egyes betegekre szabott orvosi megoldások nyújtásához. Genetikai profilja megfejtésével azonosítjuk a különböző betegségekre való hajlamokat, és ajánlásokat kínálunk a megelőzésre, kezelésre, étrendre, életmódra és megfelelő táplálékkiegészítőkre vonatkozóan, mind az Ön egyedi genetikai profiljához igazítva.
Hétfő – Péntek | - | 8:00 AM - 5:00 PM |
Szombat | - | 9:00 AM - 4:00 PM |
Vasárnap | - | ZÁRVA |
Foglaljon most konzultációt klinikánkon, és fedezze fel a személyre szabott kezeléseket, az Ön DNS-ének részletes elemzése alapján!
IdőpontfoglalásTelefonon is foglalhat időpontot a nyitvatartási időben. Továbbá, bármilyen egyéb információval kapcsolatban is rendelkezésére állunk.
Fedezze fel a különböző betegségekre való genetikai hajlamokat, és kezelje őket hatékonyan személyre szabott ajánlásokkal és megelőző intézkedésekkel.
Kapjon személyre szabott megoldásokat étrendre, életmódra és megfelelő táplálékkiegészítőkre vonatkozóan, az Ön anyagcseréjéhez és genetikai profiljához igazítva.
Azonosítson egyszerű, de alapvető és hatékony változtatásokat a napi rutinban, amelyek támogathatják és javíthatják az egészséget hosszú távon.
Tudja meg, mely táplálékkiegészítők valóban hasznosak és hatékonyak az Ön számára, az egyedi genetikai profiljának részletes elemzése alapján.
Például a CYP7A1 gén befolyásolja, hogy a szervezete mennyi koleszterint szív fel. Ha ennek a génnek egy bizonyos változatával rendelkezik, előfordulhat, hogy több koleszterint tart vissza, még akkor is, ha kevesebbet eszik, mint mások.
A jó hír? Ez a változat hatékonyabbá teszi az Ön számára a növényi szterolokban és sztanolokban gazdag ételeket, mint az avokádó, diófélék, magvak, zab és brokkoli, a koleszterin csökkentésében.
Ez csak egy példa arra, hogyan segíthet a genetikai elemzés megérteni ezeket az egyedi szempontokat a testével kapcsolatban, hogy megtalálhassa az Önnek megfelelő egészségügyi stratégiát.
Ismerje meg a legfontosabb kockázatokat, amelyeknek ki van téve, és kapjon személyre szabott ajánlásokat. Legyen egy lépéssel előrébb, és fedezze fel, mely ételek, táplálékkiegészítők vagy életmódbeli szokások illenek Önhöz a legjobban.
Ez az elemzés akár 83 millió DNS-variánst is megvizsgál a genetikai kockázatok és hajlamok azonosítása érdekében. Poligénes kockázati pontszámok használatával személyre szabott ajánlásokat kínál az egészség javítására és egy speciálisan Önnek készített tervet.
Az alábbi részben válaszokat talál a gyakori kérdésekre, mint például a DNS-elemzés működésével kapcsolatos részletekre, az elérhető jelentések típusaira vagy arra, hogy hogyan azonosítjuk a genetikai kockázatokat 99,7%-os pontossággal.
Az elemzés genetikai jelentéseket kínál különböző területekről, beleértve a kardiovaszkuláris kockázatot, mentális egészséget, testsúlyt, emésztést és bélrendszer egészségét, valamint a gyulladást és immunitást.
Más DNS-elemzésekkel ellentétben, amelyek korlátozott vagy nyers információkat nyújtanak a génekről, ez az elemzés akár 83 millió DNS-variánst is megvizsgál a genetikai kockázatok és hajlamok azonosítása érdekében. Poligénes kockázati pontszámok használatával személyre szabott ajánlásokat kínálunk az egészség javítására.
Igen, szigorú biztonsági és titoktartási intézkedéseket alkalmazunk a betegek adatainak védelmére, teljes mértékben tiszteletben tartva a legszigorúbb GDPR-előírásokat.
Az elemzés eredményei nagyon pontosak, fejlett genetikai imputáción alapulnak, 99,7%-os pontossággal a gyakori variánsokra vonatkozóan, és rendszeres összehasonlításokkal validálva a teljes genom szekvenálásával.
A DNS-mintát a nyálból gyűjtik, steril csövet használva, amely DNS-stabilizátort tartalmaz a genetikai anyag lebomlástól való védelme érdekében, a molekuláris biológiai laboratóriumi szabványoknak megfelelően.
Az eredmények körülbelül 5 héttel azután válnak elérhetővé, hogy a minta megérkezik a laboratóriumba.
Az elemzés ára 2100 Lei, amely tartalmazza a mintavételt, az USA-ban lévő parterlaboratóriumba történő szállítást és az eredmények szakorvosaink általi értelmezését.